Tutkimus

Tulokset kategoriasta substanssi hakusanalla Psilosybiini. Takaisin


Psilocybin produces substantial and sustained decreases in depression and anxiety in patients with life-threatening cancer: A randomized double-blind trial. (Griffiths, R. R., Johnson, M. W., Carducci, M. A., Umbricht,.., 2016)
Tiivistelmä: Cancer patients often develop chronic, clinically significant symptoms of depression and anxiety. Previous studies suggest that psilocybin may decrease depression and anxiety in cancer patients. The effects of psilocybin were studied in 51 cancer patients with life-threatening diagnoses and symptoms of depression and/or anxiety. This randomized, double-blind, cross-over trial investigated the effects of a very low (placebo-like) dose (1 or 3 mg/70 kg) vs. a high dose (22 or 30 mg/70 kg) of psilocybin administered in counterbalanced sequence with 5 weeks between sessions and a 6-month follow-up. Instructions to participants and staff minimized expectancy effects. Participants, staff, and community observers rated participant moods, attitudes, and behaviors throughout the study. High-dose psilocybin produced large decreases in clinician- and self-rated measures of depressed mood and anxiety, along with increases in quality of life, life meaning, and optimism, and decreases in death anxiety. At 6-month follow-up, these changes were sustained, with about 80% of participants continuing to show clinically significant decreases in depressed mood and anxiety. Participants attributed improvements in attitudes about life/self, mood, relationships, and spirituality to the high-dose experience, with >80% endorsing moderately or greater increased well-being/life satisfaction. Community observer ratings showed corresponding changes. Mystical-type psilocybin experience on session day mediated the effect of psilocybin dose on therapeutic outcomes.
Substanssi:psilosybiini
Indikaatio:kuolemaan liittyvä ahdistus, masennus
Julkaisu:Journal of Psychopharmacology
Metodologia:cross-over, kaksoissokko, placebo, seuranta
Otoskoko:56
Muuta:
DOI:10.1177/0269881116675513
URL: http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/0269881116675513
Tagit: kuolemaan liittyvä ahdistus, masennus, psilosybiini


Psilocybin-assisted treatment for alcohol dependence: A proof-of-concept study (Bogenschutz, M. P., Forcehimes, A. A., Pommy, J. A., Wilcox,.., 2015)
Tiivistelmä: Several lines of evidence suggest that classic (5HT2A agonist) hallucinogens have clinically relevant effects in alcohol and drug addiction. Although recent studies have investigated the effects of psilocybin in various populations, there have been no studies on the efficacy of psilocybin for alcohol dependence. We conducted a single-group proof-of-concept study to quantify acute effects of psilocybin in alcohol-dependent participants and to provide preliminary outcome and safety data. Ten volunteers with DSM-IV alcohol dependence received orally administered psilocybin in one or two supervised sessions in addition to Motivational Enhancement Therapy and therapy sessions devoted to preparation for and debriefing from the psilocybin sessions. Participants’ responses to psilocybin were qualitatively similar to those described in other populations. Abstinence did not increase significantly in the first 4 weeks of treatment (when participants had not yet received psilocybin), but increased significantly following psilocybin administration (p < 0.05). Gains were largely maintained at follow-up to 36 weeks. The intensity of effects in the first psilocybin session (at week 4) strongly predicted change in drinking during weeks 5–8 (r = 0.76 to r = 0.89) and also predicted decreases in craving and increases in abstinence self-efficacy during week 5. There were no significant treatment-related adverse events. These preliminary findings provide a strong rationale for controlled trials with larger samples to investigate efficacy and mechanisms.
Substanssi:psilosybiini
Indikaatio:addiktio
Julkaisu:Journal of Psychopharmachology
Metodologia:open label, pilotti, seuranta
Otoskoko:10
Muuta:0,3 mg/kg ja 0,4 mg/kg, 2 sessiota
DOI:10.1177/0269881114565144
URL: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0269881114565144
Tagit: alkoholi, psilosybiini, riippuvuus


Pilot Study of the 5-HT2AR Agonist Psilocybin in the Treatment of Tobacco Addiction (Johnson, M. W., Garcia-Romeu, A., Cosimano, M. P., & Griffit.., 2014)
Tiivistelmä: Despite suggestive early findings on the therapeutic use of hallucinogens in the treatment of substance use disorders, rigorous follow-up has not been conducted. To determine the safety and feasibility of psilocybin as an adjunct to tobacco smoking cessation treatment we conducted an open-label pilot study administering moderate (20 mg/70 kg) and high (30 mg/70 kg) doses of psilocybin within a structured 15-week smoking cessation treatment protocol. Participants were 15 psychiatrically healthy nicotine-dependent smokers (10 males; mean age of 51 years), with a mean of six previous lifetime quit attempts, and smoking a mean of 19 cigarettes per day for a mean of 31 years at intake. Biomarkers assessing smoking status, and self-report measures of smoking behavior demonstrated that 12 of 15 participants (80%) showed seven-day point prevalence abstinence at 6-month follow-up. The observed smoking cessation rate substantially exceeds rates commonly reported for other behavioral and/or pharmacological therapies (typically <35%). Although the open-label design does not allow for definitive conclusions regarding the efficacy of psilocybin, these findings suggest psilocybin may be a potentially efficacious adjunct to current smoking cessation treatment models. The present study illustrates a framework for future research on the efficacy and mechanisms of hallucinogen-facilitated treatment of addiction.
Substanssi:psilosybiini
Indikaatio:addiktio
Julkaisu:Journal of Psychopharmachology
Metodologia:open label, pilotti
Otoskoko:15
Muuta:20 mg/kg ja 30 mg/kg, 3 sessiota
DOI:10.1177/0269881114548296
URL: http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0269881114548296
Tagit: psilosybiini, riippuvuus, tupakka


Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: an open-label feasibility study (Carhart-Harris, R. L., Bolstridge, M., Rucker, J., Day, C. M.., 2016)
Tiivistelmä: Background

Psilocybin is a serotonin receptor agonist that occurs naturally in some mushroom species. Recent studies have assessed the therapeutic potential of psilocybin for various conditions, including end-of-life anxiety, obsessive-compulsive disorder, and smoking and alcohol dependence, with promising preliminary results. Here, we aimed to investigate the feasibility, safety, and efficacy of psilocybin in patients with unipolar treatment-resistant depression.

Methods

In this open-label feasibility trial, 12 patients (six men, six women) with moderate-to-severe, unipolar, treatment-resistant major depression received two oral doses of psilocybin (10 mg and 25 mg, 7 days apart) in a supportive setting. There was no control group. Psychological support was provided before, during, and after each session. The primary outcome measure for feasibility was patient-reported intensity of psilocybin's effects. Patients were monitored for adverse reactions during the dosing sessions and subsequent clinic and remote follow-up. Depressive symptoms were assessed with standard assessments from 1 week to 3 months after treatment, with the 16-item Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS) serving as the primary efficacy outcome. This trial is registered with ISRCTN, number ISRCTN14426797.

Findings

Psilocybin's acute psychedelic effects typically became detectable 30–60 min after dosing, peaked 2–3 h after dosing, and subsided to negligible levels at least 6 h after dosing. Mean self-rated intensity (on a 0–1 scale) was 0·51 (SD 0·36) for the low-dose session and 0·75 (SD 0·27) for the high-dose session. Psilocybin was well tolerated by all of the patients, and no serious or unexpected adverse events occurred. The adverse reactions we noted were transient anxiety during drug onset (all patients), transient confusion or thought disorder (nine patients), mild and transient nausea (four patients), and transient headache (four patients). Relative to baseline, depressive symptoms were markedly reduced 1 week (mean QIDS difference −11·8, 95% CI −9·15 to −14·35, p=0·002, Hedges' g=3·1) and 3 months (−9·2, 95% CI −5·69 to −12·71, p=0·003, Hedges' g=2) after high-dose treatment. Marked and sustained improvements in anxiety and anhedonia were also noted.

Interpretation

This study provides preliminary support for the safety and efficacy of psilocybin for treatment-resistant depression and motivates further trials, with more rigorous designs, to better examine the therapeutic potential of this approach.

Funding

Medical Research Council.
Substanssi:psilosybiini
Indikaatio:masennus
Julkaisu:The Lancet Psychiatry
Metodologia: open label, pilotti, seuranta
Otoskoko:12
Muuta:suullinen 10 mg ja 25 mg, 2 sessiota
DOI:10.1016/S2215-0366(16)30065-7
URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221503661630065...
Tagit: masennus, psilosybiini


Pilot study of psilocybin treatment for anxiety in patients with advanced-stage cancer (Grob C. S., Danforth A.L., Chopra G.S., Hagerty M., McKay C..., 2011)
Tiivistelmä: Tarkoitus: Tässä tutkimuksessa arvioidaan hallusinogeenien kliinistä soveltuvuutta ahdistukseen, joka on syntynyt reaktiona pitkälle edenneeseen syöpään.

Koeasetelma: <span style="background-color:yellow;">Psilosybiinin</span> (0.2 mg/kg) tehoa ja turvallisuutta tutkittiin plasebokontrolloidulla kaksoissokko asetelmalla, jossa koehenkilöt toimivat omana kontrollinaan.

Koehenkilöt: 12 pitkälle edennyttä syöpää sairastavaa aikuista, joilla on myös kuolemaan liittyvää ahdistusta.

Käytetyt mittarit: Koehenkilöiden kehon lämpötilaa ja verenapainetta mitattiin kokeen aikana ja sitä ennen. Seurantamittaukset sisälsivät BDI (Beck Depression Inventory), POMS (Profile of Mood States) ja STAI (State-Trait Anxiety Inventory) asteikot, joihin koehenkilöt vastasivat sokkoutuksen purkamisen jälkeen kuuden kuukauden ajan.

Tulokset: Fysiologisten vasteiden ja psykologisten mittausten perusteella arvioituna hoito vaikutti turvalliselta. <span style="background-color:yellow;">Psilosybiini</span> ei aiheuttanut koehenkilöille kliinisesti merkittävää haittaa. Koehenkilöiden ahdistustaipumuksessa havaittiin tilastollisesti merkitsevää laskua 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen. BDI:llä mitattuna koehenkilöiden mielialassa havaittiin tilastollisesti merkitsevää kohenemista kuusi kuukautta hoidon jälkeen. Myös POMS mittauksissa havaittiin koehenkilöiden mielialan kohenemista, joka ei kuitenkaan ollut tilastollisesti merkitsevää.

Johtopäätökset: Tämä tutkimus osoitti <span style="background-color:yellow;">psilosybiinin</span> annostelun olevan turvallista ja soveltuvaa pitkälle edenneestä syövästä sairastuneilla potilailla, joilla on kuolemaan liittyvää ahdistusta. Osa aineistosta viittasi positiivisiin muutoksiin koehenkilöiden mielialassa ja ahdistuneisuudessa. Tulosten valossa lisätutkimus vaikuttaa perustellulta tällä pitkään sivuutetulla alalla.
Substanssi:Psilosybiini
Indikaatio:Kuolemaan liittyvä ahdistus
Julkaisu:Archives of General Psychiatry
Metodologia:kaksoissokko
Otoskoko:12
Muuta:
DOI:10.1001/archgenpsychiatry.2010.116
URL: http://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/210962
Tagit: kuolemaan liittyvä ahdistus, masennus, psilosybiini


Rapid and sustained symptom reduction following psilocybin treatment for anxiety and depression in patients with life-threatening cancer: a randomized controlled trial (Ross, S., Bossis, A., Guss, J., Agin-Liebes G., Malone, T., .., 2016)
Tiivistelmä: Tausta: Ahdistus ja masennusoireilu ovat yleisiä potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus. Psykiatrinen oireilu on yhteydessä huonompaan hoidon ennusteeseen. Aiemmat tutkimustulokset viittaavat <span style="background-color:yellow;">psilosybiinin</span> soveltuvan syöpäsairauteen liittyvän ahdistuksen ja masennuksen hoitoon.

Metodit: Tässä satunnaistetussa plasebokontrolloidussa ristikkäistutkimuksessa 29 syöpää sairastavaa potilasta, joilla oli sairauteensa liittyvää ahdistusta ja masennusta saivat satunnaistetusti psykoterapian yhteydessä yhden annoksen joko <span style="background-color:yellow;">psilosybiini</span>ä (0.3mg/kg) tai niasiinia. Hoidon vaikuttavuutta arvioitiin ahdistus- ja masennusmittauksilla ennen koe- ja kontrolliryhmien yhdistämistä 7 viikkoa hoidon jälkeen.

Tulokset: Koehenkilöiden ahdistuneisuudessa ja mielialassa havaittiin tilastollisesti merkitseviä positiivisia muutoksia <span style="background-color:yellow;">psilosybiinin</span> jälkeen ennen koe- ja kontrolliryhmien yhdistämistä. Lisäksi syöpään liittyvässä toivottomuudessa ja demoralisaatiossa havaittiin laskua. Myös koehenkilöiden henkinen hyvinvointi ja elämänlaatu kohenivat. Kuuden kuukauden seurannassa <span style="background-color:yellow;">psilosybiinin</span> ahdistusta ja masentuneisuutta lieventävät vaikutukset säilyivät (60-80 % koehenkilöistä havaittiin kliinisesti merkitsevää vaikutusta ahdistukseen ja masentuneisuuteen). Seurannassa <span style="background-color:yellow;">psilosybiini</span> oli yhteydessä eksistentiaalisen ahdingon helpottumiseen, kohonneeseen elämänlaatuun ja muuntuneeseen asenteeseen kuolemaa kohtaan. <span style="background-color:yellow;">Psilosybiinin</span> terapeuttiset vaikutukset välittyivät sen tuottaman mystisen kokemuksen kautta.

Johtopäätökset: Kerta-annoksinen <span style="background-color:yellow;">psilosybiiniavusteinen</span> psykoterapia tuotti nopeita ja pysyviä muutoksia syöpää sairastavien potilaiden sairauteen liittyvässä masentuneisuudessa ja ahdistuneisuudessa.
Substanssi:Psilosybiini
Indikaatio:Kuolemaan liittyvä ahdistus
Julkaisu:Journal of Psychopharmacology
Metodologia:kaksoissokko, plasebo, cross-over
Otoskoko:29
Muuta:
DOI:10.1177/0269881116675512
URL: http://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0269881116675512
Tagit: kuolemaan liittyvä ahdistus, masennus, psilosybiini